《2025年世纪金榜新视野暑假作业高一生物》

9. 人体内一些正常或异常细胞脱落破碎后,其 DNA 会以游离的形式存在于血液中,称为 cfDNA;胚胎在发育过程中也会有细胞脱落破碎,其 DNA 进入孕妇血液中,称为 cffDNA。近几年,结合 DNA 测序技术,cfDNA 和 cffDNA 在临床上得到了广泛应用。下列说法错误的是 (B)
A.可通过检测 cfDNA 中的相关基因进行癌症的筛查
B.提取 cfDNA 进行基因修改后直接输回血液可用治疗遗传病
C.孕妇血液中的 cffDNA 可能来自脱落后破碎的胎盘细胞
D.孕妇血液中的 cffDNA 可以用于某些遗传病的产前诊断

答案： B

10. (2024·河南适应性测试)葡萄糖-6 磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症又称蚕豆病,患者红细胞中缺乏 G6PD,食用蚕豆后易发生急性溶血性贫血。有研究表明蚕豆病是一种伴 X 染色体显性遗传病,一对夫妇,男方患蚕豆病,女方正常(不携带致病基因),他们的女儿患病,但症状较轻,体内同时存在 G6PD 正常和 G6PD 缺乏的红细胞。下列关于蚕豆病的分析及推理正确的是 (C)
A.患者中男性多于女性,女患者的父亲一定患病
B.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常
C.该夫妇的女儿症状较轻,原因可能是其细胞中的一条 X 染色体会随机失活
D.基因与环境之间存在着复杂的相互作用,蚕豆病主要是由饮食结构决定的

答案： C 蚕豆病是一种伴 X 染色体显性遗传病，患者中女性多于男性，女患者若为 $ X^{A}X^{a} $，其父亲不一定患病，A 错误；女性患者可以是 $ X^{A}X^{A} $ 与 $ X^{A}X^{a} $，女儿可能不患病，儿子可能患病，B 错误；该夫妇的女儿症状较轻，体内同时存在 G6PD 正常和 G6PD 缺乏的红细胞，原因可能是其细胞中的一条 X 染色体会随机失活，C 正确；蚕豆病是一种伴 X 染色体显性遗传病，食用蚕豆让其表现出症状，表明基因与环境之间存在着复杂的相互作用，但是不能表明蚕豆病主要是由饮食结构决定的，D 错误。

11. 如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析,下列叙述错误的是 (C)
A.该遗传病可能存在多种遗传方式
B.若Ⅰ-2 为纯合子,则Ⅲ-3 是杂合子
C.若Ⅲ-2 为纯合子,可推测Ⅱ-5 为杂合子
D.若Ⅱ-2 和Ⅱ-3 再生一个孩子,其患病的概率为 1/2

答案： C 根据家系图中患病情况，推知该遗传病可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，A 正确。若Ⅰ-2 为纯合子，则该病为常染色体显性遗传病，则Ⅲ-3 为杂合子，B 正确。若Ⅲ-2 为纯合子，则该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-5 可能为杂合子，也可能为纯合子，C 错误。假设该病由 A、a 基因控制，若为常染色体显性遗传病，Ⅱ-2 基因型为 aa，Ⅱ-3 基因型为 Aa，再生一个孩子，其患病的概率为 1/2；若为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-2 基因型为 Aa，Ⅱ-3 基因型为 aa，再生一个孩子，其患病的概率也为 1/2，D 正确。

12. 苯丙酮尿症是一种严重的单基因遗传病。图 1 是某患者的家族系谱图,其中部分成员$Ⅰ_1、$$Ⅰ_2、$$Ⅱ_1$和$Ⅱ_2$的 DNA 经限制酶 MspⅠ酶切,产生不同的片段,经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交,结果见图 2。下列分析错误的是 (A)
A.个体$Ⅱ_1$是杂合子的概率为 2/3
B.个体$Ⅱ_2$与一杂合子婚配生患病孩子的概率为 0
C.个体$Ⅱ_3$是隐性纯合子,有 19 kb 探针杂交条带
D.个体$Ⅱ_4$可能为杂合子,有 2 个探针杂交条带

答案： A

13. 下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述,错误的是 (D)
A.为保证调查的有效性,调查的人数应足够多
B.应选择群体中发病率高的单基因遗传病进行调查
C.不选择多基因遗传病调查是因其发病易受环境因素的影响
D.若所调查的遗传病发病率较高,则可确定该遗传病为显性遗传病

答案： D 为保证调查的有效性，选取的样本应该足够大，即调查的人数足够多，A 正确；调查人群中的遗传病时，应选择群体中发病率较高的单基因遗传病进行调查，不选择多基因遗传病是因其发病易受环境因素的影响，B、C 正确；发病率较高的遗传病不一定是显性遗传病，要确定其遗传方式，需绘制系谱图，根据系谱图进行判断，D 错误。