【题目】2019年诺贝尔化学奖授予三位开发锂离子电池的科学家。TiS2、LiCoO2、LiFePO4、LiMnO2、Cu与磷的化合物等都是研究电池的常用材料。请回答下列问题。
(1)Co4+中存在__种不同能量的电子。
(2)你预测第一电离能:Cu__Zn(填“>”或“<”)。请说出你的理由:__。
(3)已知下列化合物的熔点:
化合物 | AlF3 | GaF3 | AlCl3 |
熔点/℃ | 1040 | 1000 | 194 |
表格中卤化物的熔点产生差异的原因是:___。
(4)直链多磷酸盐的阴离子有复杂的结构,焦磷酸根离子、三磷酸根离子结构如图:
![]()
这类磷酸根离子的化学式可用通式表示为___(用n代表P原子数)。
(5)钴蓝晶胞结构如图1所示,该立方晶胞由4个Ⅰ型和4个Ⅱ型小立方体构成如图2,则钴蓝晶体的化学式为___。在晶体中,某些原子位于其它原子围成的空隙中,如图3中●原子就位于最近的4个原子围成的正四面体空隙中。在钴蓝晶体中,Al3+位于O2-形成的___空隙中。若阿伏加德罗常数用NA表示,则钴蓝晶体的密度为___g·cm-3(列计算式即可,不必化简)。
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参考答案:
【答案】6 < 由于铜的核电荷数比锌小,原子半径比锌大,并且最外层是不稳定的4s1结构,而锌是相对稳定的4s2结构。所以气态铜易失去一个电子,即第一电离能较低 AlF3与GaF3为离子晶体,AlCl3为分子晶体,离子晶体的熔点高于分子晶体,又由于Al3+半径小于Ga3+,离子键较强(晶格能较大),所以有熔点AlF3>GaF3>AlCl3 (PnO3n+1)(n+2)-或PnO3n+1(n+2)- CoAl2O4 八面体
【解析】
(1)不同能级的电子能量不同;
(2)原子轨道处于全满、半满、全空时为稳定状态;
(3)AlF3、GaF3为离子晶体,Al3+半径小于Ga3+,AlCl3为分子晶体;
(4)根据焦磷酸根离子、三磷酸根离子结构,重复单元为
;
(5)根据均摊原则计算晶胞的化学式;
;
(1)不同能级的电子能量不同;Co4+的核外电子排布式是1s22s2sp63s23p63d5,存在6种不同能量的电子;
(2)Cu核外电子排布式是1s22s2sp63s23p63d104s1 ,Zn核外电子排布式是1s22s2sp63s23p63d104s2,由于铜的核电荷数比锌小,原子半径比锌大,并且最外层是不稳定的4s1结构,而锌是相对稳定的4s2结构。所以气态铜易失去一个电子,即第一电离能较低;
(3)AlF3与GaF3为离子晶体,AlCl3为分子晶体,离子晶体的熔点高于分子晶体,又由于Al3+半径小于Ga3+,离子键较强(晶格能较大),所以有熔点AlF3>GaF3>AlCl3;
(4)根据焦磷酸根离子、三磷酸根离子结构,重复单元为
,所以氧原子数是磷原子数的3倍加1,电荷数是磷原子数加2;所以这类磷酸根离子的化学式可用通式表示为(PnO3n+1)(n+2)-;
(5)Ⅰ型立体结构含有Co原子数是
、O原子数是4,Ⅱ型小立方体含有Co原子数是
、O原子数是4、Al原子数是4,该立方晶胞由4个Ⅰ型和4个Ⅱ型小立方体构成,所以1个晶胞含有Co原子数是8、O原子数是32、Al原子数是16,钴蓝晶体的化学式为CoAl2O4;根据图示,在钴蓝晶体中,Al3+位于O2-形成的八面体空隙中;晶胞中含有Co原子数是8、O原子数是32、Al原子数是16,晶胞的体积是
,所以密度是
。
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查看答案和解析>>【题目】A、B、C、D、E、F六种元素位于短周期,原子序数依次增大,C基态原子核外有三个未成对电子,B与D形成的化合物BD与C的单质C2电子总数相等,CA3分子结构为三角锥形,D与E可形成E2D与E2D2两种离子化合物,D与F是同族元素。根据以上信息,回答下列有关问题:
(1)写出基态时D的电子排布图_______________________。
(2)写出化合物E2F2的电子式________,化合物ABC的结构式________。
(3)根据题目要求完成以下填空:BF32-中心原子杂化方式________;D3中心原子杂化方式________;FD42-微粒中的键角________;FD3分子的立体构型________。
(4)根据等电子原理,指出与BD2互为等电子体且含有C原子的微粒有________、________(要求写一种分子和一种离子)。
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查看答案和解析>>【题目】高铁酸钾(K2FeO4)是一种优良的水处理剂。25℃,其水溶液中加酸或碱改变溶液的pH时,含铁粒子的物质的量分数δ(X)随pH的变化如图所示[已知
]。下列说法正确的是( )
A.K2FeO4、H2FeO4都属于强电解质
B.由B点数据可知,H2FeO4的第一步电离常数Ka1=4.0×10-4
C.25℃,H2FeO4(aq)+H+
H3FeO4+(aq)的平衡常数K>100D.A、C两点对应溶液中水的电离程度不相等
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查看答案和解析>>【题目】在一定温度下,向a L密闭容器中加入1 mol X气体和2 mol Y气体,发生如下反应:X(g)+2Y(g)
2Z(g),不能说明此反应达到平衡的标志是( )A.容器内压强不随时间变化
B.容器内各物质的百分含量不随时间变化
C.容器内X、Y、Z的浓度之比为1:2:2
D.v正(X)=2v逆(Y)
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查看答案和解析>>【题目】二硫化钼是重要的固体润滑剂,被誉为“高级固体润滑油之王”。利用低品相的辉钼矿(含MoS2、SiO2以及CuFeS2等杂质)制备高纯二硫化钼的一种生产工艺如图:

(1)(NH4)2MoO4中Mo的化合价为___。
(2)“焙烧”时MoS2转化为MoO3的化学方程式为___。
(3)“转化”中第一步加入Na2S后,(NH4)2MoO4转化为(NH4)2MoS4,写出第二步(NH4)2MoS4与盐酸生成MoS3的离子方程式为___。
(4)由图分析可知产生MoS3沉淀的流程中选择的最优温度和时间是__,利用化学平衡原理分析低于或高于最优温度时,MoS3的产率均下降的原因___。

(5)利用低品相的原料制备高纯产品是工业生产中的普遍原则。如图所示,反应[Ni(s)+4CO(g)
Ni(CO)4(g)] ΔH<0在充满CO的石英管中进行,先在温度为T2的一端放入未提纯的粗镍粉末,一段时间后,在温度为T1的一端得到了纯净的镍粉,请结合平衡移动原理,判断温度Tl___T2(填“>”、“<”或“=”)。
(6)已知Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8,不纯的Na2MoO4溶液中若含少量可溶性硫酸盐杂质,可加入Ba(OH)2固体除去SO42-(忽略溶液体积变化),则当SO42-完全沉淀时,溶液中c(MoO42-)<___mol/L(保留2位有效数字)。
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查看答案和解析>>【题目】“清肺排毒汤”对新冠肺炎病毒感染具有良好的效果,其中一味中药黄芩的一种活性中间体的结构为:
,现在可人工合成,路线如图所示:
(1)A生成B的反应条件是___,B生成C的反应条件为___。
(2)合成过程中,属于取代反应的是___。
(3)F的结构简式为___。
(4)D在一定条件下能生成高分子化合物,请写出该反应的化学方程式___。同时符合下列三个条件的D的同分异构体共有___种。
a.能发生银镜反应;
b.苯环上有3个取代基;
c.与FeCl3溶液发生显色反应。
(5)依据以上合成信息,以乙烯和氯苯为原料合成
路线,无机试剂自选___。 -
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查看答案和解析>>【题目】苯胺(
)是重要的化工原料。某兴趣小组在实验室里制取并纯化苯胺。已知:①
与NH3相似,与盐酸反应生成
(易溶于水的盐)。②用硝基苯制取苯胺的反应为:2
+3Sn+12HCl
2
+3SnCl4+4H2O③有关物质的部分物理性质见下表:
物质
相对分子质量
熔点/℃
沸点/℃
溶解性
密度/g·cm-3
苯胺
93
6.3
184
微溶于水,易溶于乙醚
1.02
硝基苯
123
5.7
210.9
难溶于水,易溶于乙醚
1.23
乙醚
74
116.2
34.6
微溶于水
0.7134
Ⅰ.制备苯胺
图1所示装置中加入20mL浓盐酸(过量),置于热水浴中回流20min,使硝基苯充分还原;冷却后,向三颈烧瓶中滴入一定量50%NaOH溶液,至溶液呈碱性。

(1)滴加适量NaOH溶液的目的是___,写出主要反应的离子方程式___。
Ⅱ.纯化苯胺
ⅰ.取出图l所示装置中的三颈烧瓶,改装为图2所示装置。加热装置A产生水蒸气。用“水蒸气蒸馏”的方法把B中苯胺逐渐吹出,在烧瓶C中收集到苯胺与水的混合物;分离混合物得到粗苯胺和水溶液甲。
ⅱ.向所得水溶液甲中加入氯化钠固体至饱和,再用乙醚萃取,得到乙醚萃取液。
iii.合并粗苯胺和乙醚萃取液,用NaOH固体干燥,蒸馏后得到苯胺1.86g。

(2)装置A中玻璃管的作用是__。
(3)在苯胺吹出完毕后,应进行的操作是先__,再___。
(4)该实验中苯胺的产率为___(保留三位有效数字)。
(5)欲在不加热条件下除去苯胺中少量的硝基苯杂质,简述实验方案___。
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