《2025年衡水名师新作假期作业高一生物》

1.(2025·高一下湖南怀化期末)下列有关基因和染色体的叙述,错误的是 (C)
A.萨顿提出“基因在染色体上”的假说
B.基因在染色体上呈线性排列,染色体是基因的主要载体
C.性染色体只存在于生殖细胞中,常染色体只存在于体细胞中
D.摩尔根利用果蝇杂交实验,运用假说—演绎法确定基因在染色体上

答案： C [A. 萨顿根据基因与染色体行为的一致性，运用类比推理法，提出“基因在染色体上”的假说，A 正确；B. 染色体是基因的主要载体，一条染色体上含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，B 正确；C. 在正常体细胞中，无论是常染色体还是性染色体，都是成对存在的，并经减数分裂后减半存在于生殖细胞中，所以在体细胞和生殖细胞中都有性染色体的存在，C 错；D. 摩尔根在研究果蝇时发现一只突变的白眼雄果蝇，并运用假说—演绎法证明了基因在染色体上，D 正确。故选 C。]

2.(2025·高一下湖北武汉期末)下图为摩尔根果蝇杂交实验的图解,下列叙述正确的是 (C)
P 红眼(雌)×白眼(雄)
↓
$F_1 $红眼(雌、雄)
↓$F_1$雌雄交配
$F_2 $红眼雌 红眼雄 白眼雄
2 : 1 : 1
A.该实验证明了果蝇红、白眼的遗传与性别相关联,不遵循分离定律
B.“控制白眼的基因在X染色体上”最初是摩尔根等人演绎推理的内容
C.摩尔根等人通过测交等方法验证了他们对上述实验现象的解释
D.该实验的结论是基因在染色体上呈线性排列

答案： C [A. 该实验证明了果蝇红、白眼的遗传与性别相关联（红白眼在雌雄中比例不同），且遵循分离定律（F₁自交的后代发生性状分离，且分离比接近 3:1），A 错误；B. “控制白眼的基因在 X 染色体上”最初是摩尔根等人假说的内容，B 错误；C. 摩尔根等人通过测交等方法（即 F₁红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交）验证了他们对上述实验现象的解释，C 正确；D. 该实验的结论是控制眼色的基因在 X 染色体上，D 错误。故选 C。]

3.(2025·高一下贵州遵义阶段练习)孔雀的性别决定为ZW型。孔雀的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲乙是两个纯合品种,均为红色眼。根据下列杂交结果,推测杂交2的亲本基因型是 (D)
A.甲为AAbb,乙为aaBB
B.甲为aaZ^{B}Z^{B},乙为AAZ^{b}W
C.甲为AAZ^{B}W,乙为aaZ^{b}Z^{b}
D.甲为aaZ^{B}W,乙为AAZ^{b}Z^{b}

答案： D [A. 根据杂交 2 中后代的表型与性别相联系，由于两对基因独立遗传，因此可以确定其中有一对控制该性状的基因在 Z 染色体上，A 错误；B. 杂交 2 亲本中甲是雌性，B 错误；C. 杂交 1 中后代雌雄表型相同，且都与亲本不同，可见子代雌雄个体应是同时含 A 和 B 才表现为褐色眼，而甲乙是两个纯合品种，均为红色眼，C 错误；D. 杂交 2 中亲本基因型为 aaZ^{B}W 和 AAZ^{b}Z^{b}，后代雌性的基因型为 AaZ^{b}W（红色眼）、雄性的基因型为 AaZ^{B}Z^{b}（褐色眼），这个结果符合杂交 2 的子代表现，D 正确。故选 D。]

4.(2025·高一下贵州遵义阶段练习)一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是 (A)
A.父亲和母亲的基因型均为杂合子
B.孩子的色盲基因只能来自外祖母
C.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/4
D.这对夫妇再生一个孩子,只患红绿色盲的概率是1/4

答案： A [A. 假设多指基因用 A 表示，红绿色盲基因用 X^{b}表示，父亲基因型为 A_X^{B}Y，母亲基因型为 aaX^{B}X^{-}，子代基因型为 aaX^{b}Y，根据子代的基因型可确定父亲的基因型为 AaX^{B}Y，母亲的基因型为 aaX^{B}X^{b}，A 正确；B. 孩子的色盲基因来自母亲，母亲的色盲基因可以来自她的母亲或父亲，所以孩子的色盲基因可能来自外祖母或外祖父，B 错误；C. 父亲的基因型为 AaX^{B}Y，产生的精子不携带致病基因的概率是 1/2，C 错误；D. 因为父亲的基因型为 AaX^{B}Y，母亲的基因型为 aaX^{B}X^{b}，这对夫妇再生一个孩子，只患红绿色盲的概率是 1/2×1/4 = 1/8（正常指的概率为 1/2，孩子色盲的概率为 1/4），D 错误。故选 A。]

(2025·高一下安徽六安期末)下图所示为四个遗传系谱图,则下列有关叙述正确的是 (C)

A.四图都可能表示白化病遗传的家系
B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者
C.肯定不是血友病遗传的家系是甲、丙、丁
D.家系丁中这对夫妇生一个正常女儿的概率是1/4
 

答案： C [AC. 从图中可以判断甲为常染色体隐性遗传病（双亲正常生有患病的女儿），丁为常染色体显性遗传病（双亲患病生有正常孩子），乙为（常染色体或伴 X 染色体）隐性遗传病，丙一定不是伴 X 染色体隐性遗传病，而白化病是常染色体隐性遗传病，血友病是伴 X 染色体隐性遗传病，因此丁不可能是白化病遗传的家系图，肯定不是血友病遗传的家系是甲、丙、丁，A 错误，C 正确；B. 若图乙为伴 X 染色体隐性遗传病，则患病男孩的父亲（正常）不是该病基因携带者，B 错误；D. 丁为常染色体显性遗传病，设相关基因是 A/a，则家系丁中这对夫妇（基因型是 Aa）生一个正常女儿（aa）的概率为 1/4×1/2 = 1/8，D 错误。故选 C。]