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【题目】下列实验操作或事故处理正确的是
A. 金属钠着火，立即用水扑灭
B. 稀释浓硫酸时，将浓硫酸沿器壁慢慢注入水中
C. 实验结束后，用嘴吹灭酒精灯
D. 皮肤上不慎沾上NaOH溶液，立即用盐酸冲洗
参考答案：
【答案】B
【解析】试题分析：A、钠着火生成过氧化钠，过氧化钠和水反应生成氧气，因此应用沙子灭火，故错误；B、稀释浓硫酸，因为浓硫酸的密度大于水，沿器壁慢慢注入水中，边加边搅拌，故正确；C、应用灯帽熄灭酒精灯，故错误；D、应涂抹硼酸，故错误。
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查看答案和解析>>【题目】下列有关说法不正确的是（ ）
A. 具有相同通式的有机物不一定互为同系物
B. 分子组成相差一个或若干个CH2原子团的化合物一定互为同系物
C. 分子式为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物
D. 两个相邻同系物的相对分子质量数值相差14
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查看答案和解析>>【题目】溴化亚铜(CuBr)常用作有机合成原料和反应催化剂等，它是一种不溶于水的白色结晶粉末，受热或见光易分解，接触空气会被缓慢氧化成绿色粉末。制备CuBr的实验步骤如下：
步骤1：在如图所示的三颈烧瓶中加入45gCuSO4·5H2O、19gNaBr、150mL煮沸过的蒸馏水，60℃时不断搅拌，以适当流速通入SO22小时。
步骤2：溶液冷却后倾去上层清液，在避光的条件下过滤。
步骤3：依次用溶有少量SO2的水、溶有少量SO2的乙醇、纯乙醚洗涤。
步骤4：将获得的产品经系列干燥剂干燥后，再进行真空干燥。
请根据上述制备步骤回答有关问题：
(1)制备中用到的SO2在实验室中通常是用浓硫酸和亚硫酸钠为原料来制备的，在制备SO2时装置可以选择下图中的____________（填装置编号），发生反应的化学方程式为____________。
(2)步骤1中：①所用蒸馏水需提前煮沸处理，这样做的目的是____________。
②为控制反应在60℃进行可采取的措施是________________。
③三颈烧瓶中反应生成CuBr的离子方程式为_____________。
④判断反应已经完成的现象是______________。
(3)步骤2在过滤时需要避光的原因是___________。
(4)步骤3中用到的洗涤剂水、乙醇中均“溶有少量SO2”的原因是____________。
(5)欲利用上述装置烧杯中的吸收液(经检测主要含Na2SO3、NaHSO3等)制取较纯净的Na2SO3·7H2O晶体。需用到以下试剂：SO2（贮存在钢瓶中）、100g20%NaOH溶液、乙醇等。请将下列实验步骤补充完整。
①向烧杯中继续通入SO2至溶液饱和；②____________；③加入少量维生素C溶液（抗氧化剂），蒸发浓缩，冷却结晶；④______________；⑤放真空干燥箱中干燥。
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查看答案和解析>>【题目】NaCl晶体中存在的化学键为
A. 共价键 B. 离子键 C. 极性键 D. 非极性键
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查看答案和解析>>【题目】有人设想合成具有以下结构的四种烃分子，下列有关说法不正确的是( )
A. 1 mol甲分子内含有12mol共价键 B. 由乙分子构成的物质能发生氧化反应
C. 丙分子的二氯取代产物只有三种 D. 分子丁显然是不可能合成的
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查看答案和解析>>【题目】3，5-二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体，一种以间苯三酚为原料的合成反应如下：
甲醇、乙醚和3，5-二甲氧基苯酚的部分物理性质见下表：
物质
沸点/℃
熔点/℃
密度(20℃) / g·cm-3
溶解性
甲醇
64. 7
0. 7915
易溶于水
乙醚
34. 5
0. 7138
微溶于水
3，5-二甲氧基苯酚
33 ~36
易溶于甲醇、乙醚，微溶于水
（1）1mol间苯三酚完全燃烧需要______molO2。
（2）反应结束后，先分离出甲醇，再加入乙醚进行萃取。
①分离出甲醇的操作是的__________。
②萃取用到的分液漏斗使用前需____________并洗净，分液时有机层在分液漏斗的______填（“上”或“下”）层。
（3）分离得到的有机层依次用饱和NaHCO3溶液、少量蒸馏水进行洗涤。用饱和NaHCO3 溶液洗涤的目的是_________________________________________ ；
（4）洗涤完成后，通过以下操作分离、提纯产物，正确的操作顺序是_____________(填字母)。
a．蒸馏除去乙醚 b．冷却结晶 c．过滤除去干燥剂 d．加入无水CaCl2干燥
（5）反应可能出现的副产物的结构简式为___________________。
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查看答案和解析>>【题目】化合物E（结构简式为
）是合成消毒剂α——萜品醇（结构简式为
）的中间体。由甲苯经一系列变化制取E的流程如下：
请回答下列问题：
(1)化合物E中含有的官能团名称为________，α—萜品醇的分子式为_________，甲苯的结构简式为_____。
(2)反应I的化学方程式为____________。
(3)反应II的反应类型是__________________。
(4)反应III的试剂与条件为__________________。
(5)写出一种符合下列条件的有机物的结构简式_____________。
①是化合物D的一种同分异构体；②能与NaHCO3反应；③能与新制氢氧化铜浊液在加热条件下反应生成红色固体；④在核磁共振氢谱上有5个峰。
(6)下面是由化合物E合成一种α—萜品醇的流程的一部分，请将其中有G生成H的几步流程补充完整（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）.________________。
提示：
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