21、（12分）有些化学反应进行时观察不到明显的现象。某兴趣小组为证明NaOH溶液与稀盐酸发生了中和反应，从不同角度设计如下方案。

方案一：先用pH试纸测定NaOH溶液的pH，再逐滴滴加过量盐酸并不断振荡，同时测定混合溶液的pH，若测得pH逐渐变小且小于7，证明NaOH与稀盐酸发生了中和反应。

⑴用pH试纸测定溶液的pH时，正确的操作是：­­­­­___________________。

⑵方案二：在NaOH溶液中滴加几滴酚酞，溶液显红色，再滴加稀盐酸，红色逐渐消失，证明NaOH溶液与稀盐酸发生了中和反应。但该组同学在向NaOH溶液中滴加酚酞时发现氢氧化钠溶液中滴入酚酞后，溶液变成了红色，过了一会儿红色消失。该小组对这种意外现象的原因作如下猜想：

①可能是酚酞被空气中的氧气氧化，使红色消失；

②可能是氢氧化钠溶液与空气中的二氧化碳反应，使红色消失。

⑴为验证猜想①，将配制的氢氧化钠溶液加热，在液面上滴一些植物油，冷却后再向氢氧化钠溶液中滴入酚酞。“加热”和“滴入植物油”目的分别是___________、______________。结果红色又消失，表明猜想①                （填“正确”或“不正确”）。

⑵因氢氧化钠溶液与空气中的二氧化碳反应生成Na2CO3，为验证猜想②，取一定量的Na2CO3溶液，向其中滴入酚酞，发现溶液呈现红色，得出以下结论：

结论1：说明Na2CO3溶液呈______     性（填“酸”、“碱”或“中”）；

结论2：表明猜想②              （填“正确”或“不正确”）。

(3)通过查阅资料得知：酚酞在氢氧化钠溶液浓度很大时，可能重新褪至无色。请设计实验方案证明红色消失的原因是取用的NaOH溶液浓度过大：

实验方法

观察到的现象

 

 

 

 

  • 答案

一、二选择题（共63分）

题号

1

2

3

4

5

6

7

8

9

答案

D

B

C

D

D

C

A

A

D

题号

10

11

12

13

14

15

16

17

18

答案

B

AD

B

BC

AB

A

BC

AD

D

19、(共12分) （1）增加反应物接触面积，提高反应速率和原料的利用率（2分）

4C＋SrSO4SrS＋4CO↑（2分）  溶解、过滤（干燥）（2分）。

（2）碳酸锶的溶解度小于硫酸锶的溶解度（1分）

水浴（油浴、液体浴）加热、搅拌（各1分，共2分）

（3）方法一（1分）

（4）ABCD（2分，少答一个扣1分）

20、（共10分）（1）（每空1分）

实验编号

T/K

试管内取用液体

实验目的

①

298

食盐水

 

 

（Ⅱ）③

 

（Ⅲ）④（只要与前面③、④对应即可）

②

298

碳酸水

③

308

食盐水

④

298

植物油

 (2) AC  （2分）

21、（共12分）方案一：(1)取一片pH试纸放在表面皿(或玻璃片)上，用洁净的玻璃棒蘸取待测液滴到试纸上，当试纸颜色变化稳定后立即与标准比色卡对照。(3分)

(2)方案二：(1)赶走溶液中少量氧气，隔绝氧气；不正确(3分)  (2)碱，不正确(2分)

(3)

实验方法

观察到的现象

取上述滴有酚酞的NaOH溶液慢慢加水稀释（或取上述NaOH溶液稀释后再加入酚酞溶液） (2分)

出现红色且不褪去  (2分)

 

 

22、(共12分)   ⑴MgCl2(熔融) Mg＋Cl2↑           ⑵Na2S

⑶①CO32－＋H2O*HCO3－＋OH－（或2H2SO4）或 HCO3－＋H2O* H2CO3 ＋OH－

②降低含硫烟气的温度（或减小含硫烟气的流速）

③2H2SO3＋O2＝4H＋＋2SO42－或2HSO3－＋O2＝2H＋＋2SO42－   

中和、稀释经氧气氧化后海水中生成的酸（H+），减少污染。（每空2分，共12分）

23、(共10分) ⑴   ⑵66.7%或66.67%  作图要点：①起点（0，0.75）  ②平衡点（8之后，0.25）  ③走势逐渐减小（下弧线）；（根据等效平衡理论或K计算）

⑶A  （因c(CO)／c(CO2)=k，只受温度影响）

⑷②2Fe(OH)3＋3ClO－＋4OH－＝2FeO42－＋3Cl－＋5H2O  （每空2分，共10分）

24、(共11分) (1)保护臭氧层 (2分)

(2)①2KHCO3 K2CO3+CO2↑+H2O(2分)

②CO2(g)+3H2(g)＝CH3OH(g)+H2O(g)；△H＝―49.5kJ／mol   (3分)

(3)Ba(OH)2 (或NaOH和BaCl2混合溶液）(2分) ；      生成沉淀的质量(2分)

25、（共10分）（1）取代反应、加成反应 （每空1分，共2分）

（2）

                                        （2分，缺少乙酸不给分）

（3）C  （2分）

（4）R―CH(CH3)OH + CO → R―CH(CH3)COOH  （R代表左侧苯环部分） （2分）；

（5）（2分）

26、（共10分）

(1) CH3CHBrCH3     (1分)；              (2) 取代反应    (1分)

⑶（2分）

⑷（2分）

    (5)HOCH2CH2CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO

(CH3)2C(OH)CHO、HOCH2CH(CH2)CHO  (写其中任意2个)(每空2分，共4分)

27、（共10分）⑴1s22s22p63s23p63d104s1 　　　　　　 ⑵　1:5

⑶①A、C    　  ②平面正方型    　  ③9；  1         （每空2分）

 

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