【题目】图为人类某种遗传病的家系图(深颜色表示患者)。已知相关基因位于染色体上，且在X、Y染色体的同源区段上无相关基因。在不考虑染色体变异和基因突变的情况下，回答下列问题：

(1)如果该遗传病仅由一对等位基因控制，当基因位于__染色体上时，能肯定该致病基因为__(填“显”或“隐”)性遗传。

(2)如果Ⅱ代2号个体为患者，基因型一定为杂合子的女性个体有__________。

(3)如果该遗传病由两对等位基因(A和a，B和b)控制，两对等位基因均遵循基因的自由组合定律，且只有隐性纯合个体表现正常。

①若两对等位基因均位于常染色体上，则Ⅰ2的基因型有___种可能。

②若Ⅰ2的基因型为AaXBXb，则Ⅱ4的基因型可能为_________(写全)。

【答案】 X 显 Ⅰ2、Ⅱ1 3 AaXBY、AaXbY、aaXBY

【解析】【试题分析】

本题的知识点是根据遗传系谱图判断遗传病的类型和致病基因的位置，旨在考查学生理解人类遗传病的类型和特点、基因的分离定律和自由组合定律的实质，并根据相关知识结合遗传系谱图进行推理、判断并获取结论的能力。

（1）如果该遗传病仅由一对等位基因控制，若基因位于常染色体上，则可能是隐性遗传病，也可能是显性遗传病。如果基因位于X染色体上，由于女患者的儿子既有正常个体，也有患病个体，因此一定是显性遗传病。

（2）如果Ⅱ代2号个体为患者，由于Ⅲ代2号（女性）个体正常，所以可推知该病属于常染色体显性遗传病。Ⅰ2、Ⅱ1均为患病女性，且均有正常后代，所以Ⅰ2、Ⅱ1的基因型一定为杂合子。

（3）①如果该遗传病由两对等位基因（A和a，B和b）控制，遵循基因自由组合定律，隐性纯合个体才能表现正常，且两对等位基因均位于常染色体上，则正常的基因型为aabb，Ⅰ2的是患者，且有正常后代，因此其基因型可知有AaBb、Aabb、aaBb三种。

②若Ⅰ2的基因型为AaXBXb，则Ⅱ4的基因型可能为AaXBY、AaXbY、aaXBY。

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