【题目】下图是M、N两个家族的遗传系谱图，甲、乙是两种不同的单基因遗传病(相关基因分别为A、a和B、b),已知两个家族均不携带对方的致病基因，且II8不携带乙病致病基因。调查得知正常人群中，携带甲病致病基因的比例为11%。请据图回答问题:

(1)乙病是______染色体上_____性基因控制的遗传病。

(2)只考虑甲病，Ⅱ5的致病基因来自于图中的_______个体，Ⅲ9的基因型是_____。若Ⅲ9与一个正常男性婚配，其子代患甲病的概率为_______。

(3)若Ⅲ9与Ⅲ10婚配，预测所生后代_______。

A.一定患病 B.可能患病也可能不患病 C.一定不患病

【答案】X 隐 I1与I2 AA 11/400 两病都不患

【解析】

根据遗传图谱分析遗传病的遗传方式：可根据“无中生有为隐性”和“有中生无为显性”来判断遗传病的显隐性，再根据亲代和子代的表现型判断基因的位置，并依此分析各个体可能的基因型。

(1) 分析遗传系谱图可知：家族N中Ⅱ7和Ⅱ8二者不患乙病婚配后代Ⅲ10是乙病男性患者，故乙病为常染色体隐性遗传或X染色体隐性遗传。

(2) 分析遗传系谱图可知：家族M中个体Ⅰ1和Ⅰ2二者不患甲病，婚配后代Ⅱ5是患甲病的女性患者，可推知甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅱ5基因型为aa，说明Ⅰ1和Ⅰ2二者的基因型均为Aa，故Ⅱ5的患病基因来源于Ⅰ1和Ⅰ2；Ⅲ9是Ⅱ5和Ⅱ6的子代，Ⅱ5基因型为aa，所以Ⅲ9的基因型为Aa。若Ⅲ9（Aa）与一正常男性婚配，已知正常人群中，携带甲病致病基因的比例为11%。则正常男性是甲病基因携带者（Aa）的概率为11%其子代患甲病的概率为11%×1/4=11/400。

(3) Ⅲ9与Ⅲ10婚配，因为两个家族均不携带对方的致病基因，则Ⅲ9与Ⅲ10的基因型分别是AaXBXB和AAXbY，预测子代患甲病的概率为0，患乙病的概率也为0，预测所生后代一定不患病。

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