15.(1)在植物基因工程中,构建重组Ti质粒时,通常要用(同种)限制酶分别切割含目的基因的DNA分子和Ti质粒,再用DNA连接酶 进行连接.
(2)PCR反应过程中温度较高,为保证反应的进行,需要一种耐高温的TaqDNA聚合酶.该酶的化学本质为蛋白质,若要与其相对分子质量不同的蛋白质分离,一般采取凝胶色谱法,它是根据相对分子质量的大小来分离蛋白质.
(3)动物细胞体外培养时,要保证被培养的细胞处于无菌、无毒的环境,在营养方面最终需在培养基中加入血清(或血浆) 等天然成分.细胞培养需在适宜的理化条件下进行,此外还需要一定的气体环境,其中C02的主要作用是维持培养液的PH.
(2)PCR反应过程中温度较高,为保证反应的进行,需要一种耐高温的TaqDNA聚合酶.该酶的化学本质为蛋白质,若要与其相对分子质量不同的蛋白质分离,一般采取凝胶色谱法,它是根据相对分子质量的大小来分离蛋白质.
(3)动物细胞体外培养时,要保证被培养的细胞处于无菌、无毒的环境,在营养方面最终需在培养基中加入血清(或血浆) 等天然成分.细胞培养需在适宜的理化条件下进行,此外还需要一定的气体环境,其中C02的主要作用是维持培养液的PH.
分析 DNA重组技术至少需要三种工具:限制性核酸内切酶(限制酶)、DNA连接酶、运载体.
动物细胞培养条件:
(1)无菌、无毒的环境:①消毒、灭菌;②添加一定量的抗生素;③定期更换培养液,以清除代谢废物.
(2)营养物质:糖、氨基酸、促生长因子、无机盐、微量元素等,还需加入血清、血浆等天然物质.
(3)适宜的温度和PH
(4)气体环境:95%空气(细胞代谢必需的)和5%的CO2(CO2能够维持培养液的PH).
解答 解:(1)在植物基因工程中,构建重组Ti质粒时,通常要用(同种)限制酶分别切割含目的基因的DNA分子和 Ti质粒,使它们产生相同的黏性末端,然后再用DNA连接酶进行连接.
(2)蛋白质的分离实验中,若要与其相对分子质量不同的蛋白质分离,一般采取凝胶色谱法,它是根据相对分子质量的大小来分离蛋白质.
(3)动物细胞体外培养时,要保证被培养的细胞处于无菌、无毒的环境,在营养方面通常需要在培养基中加入 血清(或血浆)等天然成分.细胞培养需在适宜的理化条件下进行,此外还需要一定的气体环境,其中C02的主要作用是维持培养液的pH.
故答案为:
(1)(同种)限制酶 含目的基因的DNA分子 DNA连接酶
(2)凝胶色谱法 相对分子质量
(3)无菌、无毒 血清(或血浆) 维持培养液的PH
点评 本题考查了基因工程和细胞工程等有关知识,要求考生能够识记基因工程的工具酶及应用;识记动物细胞培养的培养条件以及培养基的成分等;掌握蛋白质提取和分离的原理和方法,属于简单题.