【题目】有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等,制备W的一种合成路线如下。
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请回答下列问题:
(1)F的化学名称是_______________,①的反应类型是_______________。
(2)B中含有的官能团是_______________(写名称),
(3)D聚合生成高分子化合物的化学方程式为________________。
(4)反应③的化学方程式是___________________。
(5)芳香化合物N是A的同分异构体,其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_________________。
(6)分子式C9H10O2的有机物,其结构中含有苯环且可以与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的同分异构体有__________________种(不考虑立体异构)。
(7)参照有机物W的上述合成路线,设计以M为起始原料制备F的合成路线(无机试剂任选)。____________
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参考答案:
【答案】 苯甲醇 加成反应 溴原子
14种 ![]()
【解析】由已知结合流程可得,A.
和Br2加成生成B.
,
水解生成C.
,
在Cu催化下被O2氧化成
,
又被氧化成D.
,
消去生成E.
,
和F.
酯化生成W。
(1)F为
,化学名称是:苯甲醇;由已知结合流程可得,A.
和Br2加成生成B.
,故①的反应类型是:加成反应。
(2)B为
,含有的官能团是:溴原子。
(3)D为
,发生缩聚反应生成高聚物,化学方程式为:
。
(4)
在Cu催化下加热被O2氧化成
,故反应③的化学方程式是:
。
(5)A为
,A的同分异构体N是芳香化合物,其中核磁共振氢谱为三组峰,因为至少有7个C位上必有氢原子,则N的结构应高度对称,其结构简式为:![]()
(6)分子式为C9H10O2的有机物,其结构中含有苯环且可以与饱和NaHCO3溶液反应放出气体,则结构中必有羧基,符合条件的同分异构体有:
、
、
(邻、间、对共3种)、
(邻、间、对共3种)、
、
、
、
、
、
共14种。
(7)依据有机物W的上述合成路线,以M.
为起始原料制备F.
,由已知:
,所以先生成
,再通过取代引入X,最后水解生成
,故合成路线为:
。
-
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2C(g)+D(g),经2 min后,B的浓度减少了0.6 mol·L-1。对此反应速率的正确表示是( )A. 用A表示的反应速率是0.8 mol·L-1·s-1
B. 在2 min末时的反应速率,用反应物B来表示是0.3 mol·L-1·min-1
C. 分别用B、C、D表示反应的速率,其比值是3∶2∶1
D. 在这2 min内用B和C表示的反应速率的值都是相同的
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,下列说法正确的是A. 苹果酸能被氧化成三元羧酸
B. l mol苹果酸可与3 mol NaOH发生中和反应
C. 含1 mol苹果酸的稀溶液与足量金属Na反应生成1.5molH2
D. 2分子苹果酸相互反应,可形成结构为六元环、七元环或八元环的酯类物质
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A. 与乙醇发生酯化反应生成产物的分子式为C8H18O4
B. 在铜的催化下与氧气反应的产物可以发生银镜反应
C. 标准状况下1mol该有机物可以与足量金属钠反应产生22.4L H2
D. 能发生加成反应,不能发生取代反应
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A. Na和H2O B. Na2O2和H2O
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(1)以上步骤Ⅰ中已获得游离态的溴,步骤Ⅱ又将之转变成化合态的溴,其目的是:_______.
(2)步骤Ⅱ通入热空气或水蒸气吹出Br2,利用了溴的___(填序号).
A.氧化性 B.还原性 C.挥发性 D.腐蚀性
(3)以上流程Ⅱ中涉及的离子反应如下,请在下面方框内填入适当的化学计量数:
___Br2+___CO32﹣═___BrO3﹣+___Br﹣+___CO2↑
(4)上述流程中吹出的溴蒸气,也可先用二氧化硫水溶液吸收,再用氯气氧化后蒸馏.写出溴蒸气与二氧化硫水溶液反应的离子方程式:___________.
(5)实验室从溴水中分离出溴还可以用溶剂萃取法,下列可以用作溴的萃取剂的是____(填序号).
A.乙醇 B.四氯化碳 C.裂化汽油 D.苯
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A. 氢元素 B. 氧元素 C. 碳元素 D. 氮元素
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