【题目】高分子化合物M的合成路线如下：

已知：

(1)A中含氧官能团的名称是______。

(2)H是A的同分异构体，能与FeCl3显示特殊的紫色，核磁共振氢谱显示H有5组峰，则其结构简式为____________________。

(3) B的结构简式为______，G的结构简式为__________________。

(4) 已知D为乙酸乙酯，2 D → E + C2H5OH，F中含有醇羟基，⑤的反应类型为_____。

(5) 写出④的反应方程式___________________________________________。

(6) 以乙醛为原料，写出合成D的流程图______。(其他无机试剂任选)。

【答案】羰基 消去反应 +

【解析】

根据信息，反应②发生还原反应，－NO2→－NH2，即B的结构简式为，反应①发生硝化反应，即A的结构简式为，根据M的结构简式，推出反应⑥类型为加聚反应，即G的结构简式为，根据问题（4），推出E的分子式为C6H10O3，按照G的结构简式，推出E的结构简式为，F中含有醇羟基，则反应④为加成反应，推出F的结构简式为，反应⑤则发生消去反应；

根据信息，反应②发生还原反应，－NO2→－NH2，即B的结构简式为，反应①发生硝化反应，即A的结构简式为，根据M的结构简式，推出反应⑥类型为加聚反应，即G的结构简式为，根据问题（4），推出E的分子式为C6H10O3，按照G的结构简式，推出E的结构简式为，F中含有醇羟基，则反应④为加成反应，推出F的结构简式为，反应⑤则发生消去反应；

（1）根据上述分析，A中含氧官能团是羰基；

（2）能与FeCl3发生显色反应，说明酚羟基，H中应含有碳碳双键，核磁共振氢谱有5组峰，说明有5种不同环境的氢，应是对称结构，即结构简式为；

（3）根据上述分析，B的结构简式为，G的结构简式为；

（4）F→G消除－OH，引入碳碳双键，即反应⑤的类型为消去反应；

（5）反应④为加成反应，其反应方程式为+ ；

（6）D为乙酸乙酯，结构简式为CH3COOCH2CH3，将乙醛氧化成乙酸，将乙醛与H2发生加成反应生成乙醇，然后乙酸和乙醇发生酯化反应，得到乙酸乙酯，流程图为。

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