【题目】用甲苯生产一种常用的化妆品防霉剂,其生产过程如图所示(反应条件没有全部注明)。
回答下列问题。
(1)有机物A的结构简式为___________________。
(2)在合成路线中,设计第③步反应的目的是________________________。
(3)写出反应⑤的化学方程式:_____________________________。
(4)请写出由生成
的化学反应方程式:_____________。
(5)下列有关说法正确的有____________(填序号)。
a.莽草酸、对羟基苯甲酸都属于芳香化合物
b.莽草酸与
溶液反应,最多消耗
c.二者均可以发生酯化、加成等反应
d.利用溶液可区别莽草酸和对羟基苯甲酸
(6)写出同时符合下列要求的的所有同分异构体的结构简式:______。
a.含苯环
b.可与溶液发生显色反应
c.一氯代物有两种
d.能发生银镜反应,不能发生水解反应
【答案】 保护酚羟基,防止其被氧化
+C2H5OH
+H2O
+NaHCO3
+H2O+CO2↑ cd
【解析】
由框图可知
与氯气发生甲基对位取代反应生成
;由框图
知第③步反应是
与酚羟基反应生成醚键,反应⑥是醚键与HI反应生成酚羟基,以此进行分析解答。
(1)由框图可知
与氯气发生甲基对位取代反应生成
,所以A的结构简式为
,故答案:
;
(2)由框图知第③步反应是
与酚羟基反应生成醚键,反应⑥是醚键与HI反应生成酚羟基,目的是保护酚羟基,防止其在第④步中被氧化,故答案:保护酚羟基,防止其被氧化;
(3)由框图可知反应⑤是羧酸与醇发生的酯化反应,所以反应的方程式为:
+C2H5OH
+H2O,故答案:
+C2H5OH
+H2O;
(4)由生成
的生成物中只有1个
,说明只有
参与反应,而酚羟基没有参与反应,可选用
溶液参加反,其反应的化学方程式:
+NaHCO3
+H2O+CO2↑,故答案:
+NaHCO3
+H2O+CO2↑;
(5)a.因为荞草酸中无苯环,故a错误;
b.莽草酸与
溶液反应,最多消耗
,故b错误;
c.二者均含有,均能发生酯化反应,前者有碳碳双键,后者有苯环,均能发生加成反应,故c正确;
d.前者没有酚羟基,后者有酚羟基,故d正确;
故答案:cd;
(6)符合a.含苯环,b.可与溶液发生显色反应,c.一氯代物有两种,d.能发生银镜反应,不能发生水解反应的
的所有同分异构体的结构中有
、酚羟基,根据分子中的氧原子个数可判断结构中有2个酚羟基,一氯代物有两种,说明是对称结构,所以同分异构体的结构简式为:
,故答案:
。
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【题目】现有烃的含氧衍生物A(A分子中只有一种官能团),还原A时形成醇B,氧化A时形成酸C。由B、C反应可生成高分子化合物,下列叙述中错误的是( )
A. A属于醛类,其相对分子质量为58,1 mol A与足量的银氨溶液反应可生成4 mol Ag
B. B在一定条件下可通过缩聚反应得到一种新的高聚物
C. 高分子化合物的组成与B、C等物质的混合物的组成相同
D. B、C生成高聚物的反应为缩聚反应
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科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】我国的“长三丙火箭”第三级推进器使用的燃料是液态氢。已知在25℃时,2gH2在O2中完全燃烧生成液态水时放出热量285.8kJ。下列有关说法中,正确的是( )
A.H2的燃烧热为–285.8kJ
B.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) ΔH=+571.6kJmol–1
C.25℃时,2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)的ΔH>–571.6kJmol–1
D.25℃时,11.2LH2在O2中完全燃烧生成液态水时放出热量142.9kJ
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【题目】对于可逆反应N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) △H<0,下列研究目的和示意图相符的是( )
A | B | C | D | |
研究目的 | 压强对反应的影响 (p2>p1) | 温度对反应的影响 | 平衡体系中增加N2的浓度对反应的影响 | 催化剂对反应的影响 |
示意图 |
A.AB.BC.CD.D
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【题目】实验室用H2还原WO3制备金属W的装置如图所示(Zn粒中往往含有硫等杂质,焦性没食子酸溶液用于吸收少量氧气),下列说法正确的是
A. ①、②、③中依次盛装KMnO4溶液、浓H2SO4、焦性没食子酸溶液
B. 管式炉加热前,用试管在④处收集气体并点燃,通过声音判断气体纯度
C. 结束反应时,先关闭活塞K,再停止加热
D. 装置Q(启普发生器)也可用于二氧化锰与浓盐酸反应制备氯气
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【题目】某同学设计实验制备2-羟基-4-苯基丁酸乙酯,反应原理、装置和数据如下:
相对分子质量 | 密度(g/cm3) | 沸点(℃) | 水溶性 | |
2-羟基-4-苯基丁酸 | 180 | 1.219 | 357 | 微溶 |
乙醇 | 46 | 0.789 | 78.4 | 易溶 |
2-羟基-4-苯基丁酸乙酯 | 208 | 1.075 | 212 | 难溶 |
实验步骤:
①如图1,在干燥的圆底烧瓶中加入20mL2-羟基-4-苯基丁酸、20mL无水乙醇和适量浓硫酸,再加入几粒沸石;
②加热至70℃左右保持恒温半小时;
③分离、提纯三颈瓶中的粗产品,得到有机粗产品;
④精制产品。
请回答下列问题:
(1)油水分离器的作用为____________________。实验过程中发现忘记加沸石该如何操作_______________________。
(2)本实验采用____________加热方式(填“水浴”、“油浴”或“酒精灯加热”)。
(3)取三颈烧瓶中的混合物分别用水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤。第二次水洗的目的是___________________。
(4)在精制产品时,加入无水MgSO4的作用为___________________;然后过滤,再利用如图2装置进行蒸馏纯化,图2装置中的错误有__________________________。
(5)若按纠正后的操作进行蒸馏纯化,并收集212℃的馏分,得2-羟基-4-苯基丁酸乙酯约9.0g。则该实验的产率为__________________________。
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科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】化合物H具有似龙延香、琥珀香气息,香气淡而持久,广泛用作香精的稀释剂和定香剂.合成它的一种路线如图:
已知以信息:
①;
②核磁共振氢谱显示A的苯环上有四种化学环境不同的氢原子,且取代基的位置相邻;
③在D中滴加几滴FeCl3溶液,溶液呈紫色;
④芳香烃 F的相对分子质量介于90~100之间,0.1 mol F充分燃烧可生成7.2 g水;
⑤R1COOH+RCH2ClR1COOCH2R+HCl。
回答下列问题:
(1)A的化学名称是____,由C生成D的反应的化学方程式为______________。
(2)由F生成G的反应的化学方程式为____________,反应类型为____。
(3)H的结构简式为_________。
(4)苯环上有三个取代基且其中两个与A中所含的官能团相同,同时又能发生银镜反应的C的同分异构体有 (不考虑立体异构)_____种,其中核磁共振氢谱中有5组峰,且峰面积之比为1∶2∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式是________(任写一种即可)。
(5)由苯酚和已有的信息经以下步骤可以合成化合物
反应1所用的试剂为___,K的结构简式为____,反应3所用的试剂为___。
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【题目】(1)若1mol有机物A能与1mol氢气发生加成反应,其加成产物是2,2,3-三甲基戊烷,则此有机物A可能的结构简式有___________。
(2)若1mol有机物A与2molH2发生加成反应,其加成产物为2,2,3-三甲基戊烷,则此有机物A可能的结构简式为______(注意:不稳定)。
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