2025年新坐标同步练习高中化学选择性必修第三册人教版青海专版


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(1) 设计以{CH_{2}= CHCH_{2}OH}为原料制备{CH_{2}= CHCOOH}的合成路线。

CH₂=CHCH₂OH$\xrightarrow[催化剂]{{HCl}}$CH₂Cl - CH₂CH₂OH$\xrightarrow{[{O}]}$CH₂Cl - CH₂COOH$\xrightarrow[②{H+}]{①NaOH/乙醇\Delta}$CH₂=CHCOOH
答案:
(1)CH₂=CHCH₂OH$\xrightarrow[催化剂]{{HCl}}$CH₂Cl - CH₂CH₂OH$\xrightarrow{[{O}]}$CH₂Cl - CH₂COOH$\xrightarrow[②{H+}]{①NaOH/乙醇\Delta}$CH₂=CHCOOH。
(2)不能。设计流程如下: ${<=>[][] - OH\\\quad\quad|\\\quad\quad - CH2OH}\xrightarrow{{NaOH}溶液}{<=>[][] - ONa\\\quad\quad|\\\quad\quad - CH2OH}\xrightarrow[\Delta]{{Cu,O2}}$${<=>[][] - ONa\\\quad\quad|\\\quad\quad - CHO}\xrightarrow{新制的{Cu(OH)2},{NaOH}溶液}\Delta$${<=>[][] - ONa\\\quad\quad|\\\quad\quad - COONa}\xrightarrow{{H+}}{<=>[][] - OH\\\quad\quad|\\\quad\quad - COOH}$
1. 化合物F是合成环酯类抗生素药物的一种中间体,合成路线如下:

下列说法错误的是(
B
)
A.A的结构简式为
B.C既能发生水解反应,又能发生银镜反应
C.{E -> F}的反应类型为酯化反应
D.步骤①③的目的是保护A中的某官能团
答案: B
2. 对氨基苯甲酸是一种用途广泛的化工产品和医药中间体,通常以甲苯为原料进行合成。下图为对氨基苯甲酸的一种合成路线(已知:烷基为苯环上邻、对位定位基,羧基为苯环上间位定位基)。下列说法不正确的是(
B
)

A.反应①的条件为浓硝酸、浓硫酸、加热
B.反应③的反应类型为氧化反应
C.产物中可能含有副产物
D.若反应①②顺序互换,则最终得到的产物主要是
答案: B

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