《2025年新坐标同步练习高中化学选择性必修第三册人教版青海专版》

2. 下列有机化合物互为同系物的是 (A)

答案： A

3. (2024·厦门高二期末) 甲基环戊烷$(H_3C—[img])$常用作溶剂及色谱分析标准物质,也可用于有机合成。下列有关该有机化合物的说法错误的是 (C)
A.分子式为$ C_6H_1_2$
B.光照下可以与$ Cl_2 $发生取代反应
C.易溶于水及苯
D.不能使酸性$ KMnO_4 $溶液褪色

答案： C

1. 烃基
(1) 概念：烃分子中去掉 1 个氢原子后剩余的基团称为烃基。如甲基(—CH₃)、乙基(—CH₂CH₃)、正丙基(—CH₂CH₂CH₃)、异丙基((CH₃)₂CH—)、乙烯基$(—CH = CH_2)$和苯基( )。

(2) 特点：中性基团,不能独立存在,短线表示一个电子。

答案： ①—CH₃ ②—CH₂CH₃ ③—CH₂CH₂CH₃ ④(CH₃)₂CH— ⑤正戊烷 ⑥异戊烷 ⑦新戊烷

2. 习惯命名法

如$ C_5H_1_2 $的同分异构体有 3 种,用习惯命名法命名分别为

正戊烷、异戊烷、新戊烷

答案： 正戊烷、异戊烷、新戊烷（对应选项顺序为⑤正，⑥异，⑦新 ，若为选择题形式按题目设定选项填字母） ，若题目是让填命名名称，答案依次为正戊烷、异戊烷、新戊烷。

3. 系统命名法
(1) 选主链
① 最长：选定分子中最长的碳链为主链,按主链中碳原子数目对应的烷烃称为“某烷”。
② 最多：当出现两条或多条等长的碳链时,要选择连有取代基数目多的碳链为主链。
(2) 编序号
① 最近：选定主链中离取代基最近的一端为起点,用 1,2,3 等阿拉伯数字给主链上的碳原子编号定位。
② 最简：若有两个不同取代基且分别处于主链两端同等距离,则从简单的一端开始编号。
③ 最小：取代基编号位次之和最小。
(3) 写名称
① 将取代基名称写在主链名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置。
② 相同取代基要合并,用汉字数字表示取代基的个数(只有一个取代基时,将取代基个数省略)。
③ 多个取代基的位置编号之间用逗号(“,”)隔开。
④ 位置编号与名称之间用短线(“-”)隔开。
⑤ 若有多种取代基,则简单写在前,复杂写在后。
例如,有机化合物的命名图示如下：

8：2,3,5；9：三；10：甲基；11：己烷

答案： 8：2,3,5；9：三；10：甲基；11：己烷